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贝达药业7月27日公告，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司由EyePoint引进的EYP-1901玻璃体内植入剂病理性近视脉络膜新生血管（pmCNV）适应症药品临床试验申请已获得NMPA批准开展。

（文章来源：界面新闻）

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