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复星医药3月31日公告，控股子公司重庆复创医药研究有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验的通知书。复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该适应症的II期临床试验。该新药为集团自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤、复发或难治性B细胞淋巴瘤治疗。

（文章来源：界面新闻）

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