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贝达药业3月13日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-472372片药物临床试验已获得NMPA批准开展，批准该品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。BPI-472372是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种创新、口服的小分子CD731核苷酶抑制剂，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。

（文章来源：界面新闻）

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