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1月26日，诺诚健华微信公众号发布消息称，在近日结束的2023年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会(ASCO GI)上，公司发布了自主研发的FGFR抑制剂gunagratinib(ICP-192)治疗胆管癌的最新研究数据。

本次报告以壁报形式展示，标题为“高选择性不可逆FGFR抑制剂Gunagratinib用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性的FGFR基因异常的胆管癌患者：一项IIa期剂量扩展研究”(摘要代码：572)。

截至2022年9月5日，研究共入组18名胆管癌患者，平均年龄52岁，44.4%为男性，每天一次口服20 毫克gunagratinib.在完成至少一次肿瘤评估的17例胆管癌患者中，总缓解率(ORR)为52.9%，疾病控制率(DCR)为94.1%，中位无进展生存期(mPFS)为6.93个月(数据截止时尚未达到)，Gunagratinib安全性和耐受性良好。

同济大学附属东方医院肿瘤医学部郭晔教授表示，“研究数据表明，在既往接受过治疗的局部晚期或转移性的FGFR2基因融合/重排的胆管癌患者中，gunagratinib显示出良好的安全性和耐受性。与已获批的FGFR抑制剂相比，gunagratinib在此类患者组的应答率较高。Gunagratinib是很有前景的第二代FGFR抑制剂，有望治疗FGF/FGFR通路异常的多种适应症。”

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

关键词： Gunagratinib 诺诚健华 FGFR