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东诚药业12月21日公告，12月20日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于氟[18F]纤抑素注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公司在研产品氟[18F]纤抑素注射液是一种靶向FAP的放射性体内诊断药物，为全新靶点药物，国内目前无同靶点治疗或诊断药物上市或在研，注册分类为化学药品1类。

（文章来源：界面新闻）

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