10月28日晚，恒瑞医药(600276)公布2022年三季度业绩报告，前三季度公司实现营业收入159.45亿元，同比下降21.06%，净利润31.73亿元，同比下降24.57%。值得关注的是，公司第三季度营业收入57.17亿元，虽然同比去年同期仍然下跌，但较今年第二季度增幅达到20.38%。

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在复杂严峻的内外部环境下，生物医药产业仍处在转型发展的“阵痛”期。业内人士认为，面对诸多挑战，恒瑞医药坚持创新和国际化双轮驱动发展战略，持续大力投入研发，创新成果加速落地上市，运营改革也已初显成效，有望加快转型。

前三季度研发投入超45亿

今年以来，恒瑞医药持续加大研发投入，前三季度研发费用达到34.98亿元。加上本期新增开发支出，估计公司的研发投入超过45亿元。

今年7月份，恒瑞第11个上市创新药、国内首款自主研发的雄激素受体(AR)抑制剂艾瑞恩(瑞维鲁胺片)开出全国首张处方，截至目前已在近30个省、直辖市开出700份处方，为我国高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者带来新的治疗选择。

在创新药及新适应症申报方面，今年7月，创新药SHR8554注射液治疗腹部手术后中重度疼痛适应症上市许可申请获得受理，目前国内尚无同类药物上市；在乳腺癌领域取得2个重磅进展，创新药达尔西利用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌，以及创新药吡咯替尼用于HER2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌的药品上市许可申请均获国家药监局受理。

目前，恒瑞医药已上市创新药达11款，位居国内同行业前茅，另有60多个创新药正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展。

报告期内，恒瑞医药在研创新药项目取得多项进展，包括一项产品拟纳入突破性治疗品种名单。

具体来看，创新药卡瑞利珠单抗联合法米替尼一线治疗复发性或转移性非小细胞肺癌拟纳入突破性治疗品种公示名单；恒瑞医药自主研发、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)注射用SHR-A1811共有2项临床试验获批，分别是：联合SHR-1701用于治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌，以及联合吡咯替尼或阿得贝利单抗(SHR-1316)用于HER2异常的晚期非小细胞肺癌的临床研究；此外，创新药SHR-1701联合用药治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌，创新药SHR-1802联合阿得贝利单抗(SHR-1316)治疗晚期实体肿瘤临床研究，也先后获批开展。

高管团队再添新血

继公司总经理任命之后，今年三季度恒瑞医药高管团队再次调整，新任命在医药行业从事研发工作20余年、兼具恒瑞基因和全球研发背景的贺峰为恒瑞医药副总经理。

恒瑞方面表示，此次新的研发副总经理的上任，将有助于公司在保障创新研发的延续性和稳定性基础上，进一步输入“新鲜血液”。

在员工激励方面，此前公告披露，用于公司2022年员工持股计划的1200万股股份已回购完成，员工持股计划顺利推进，预计将有1000余名员工获得不超过1200万股股票的激励。

这份以创新药业务作为考核项目的员工持股计划，也普遍被外界解读为恒瑞未来几年的创新药规划目标，彰显了恒瑞在创新方面的信心和决心。

（文章来源：证券时报网）

关键词： 恒瑞医药 营业收入 600276