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8月17日，国家药监局网站公布了《关于政协第十三届全国委员会第五次会议第04104号(医疗卫生类383号)提案答复的函》。下一步，国家药品监督管理局还将继续加强对第二类医疗器械注册的指导，扎实推进第二类审评实训基地建设，加强对各地方审评队伍的培训，促进审评审批能力的提高。在年底工作安排中，会对各地方药品监督管理部门全年的二类医疗器械审批情况进行梳理考核，促进审批行为规范化，持续做好境内第二类医疗器械注册审查的监督指导工作，推动二类医疗器械技术审评工作流程流程不断完善，提升审评质量。

（文章来源：界面新闻）

关键词： 医疗器械